Шестилетний Артем стал одним из первых детей в России, получивших новый генозаместительный препарат «Элевдис», предназначенный для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна.
Это лечение стартовало в рамках программы, обеспечиваемой фондом «Круг добра», созданным по указу президента. Препарат был введен мальчику в середине июля в Российской детской клинической больнице РНИМУ им. Н.И. Пирогова, сообщает «Губерния».
Артему поставили диагноз в шесть месяцев. Несмотря на внешнее здоровье, анализы крови указывали на отклонения, а генетическое тестирование подтвердило проблему. Мышечная дистрофия Дюшенна, вызванная дефектом гена, приводит к разрушению мышечных клеток и в основном затрагивает мальчиков. Без лечения большинство заболевших не доживают до 30 лет.
«Элевдис» был одобрен в США в июне 2023 года и его стоимость составляет 3,2 миллиона долларов. Фонд «Круг добра» уже помог более 400 детям с этим заболеванием.
После введения препарата у Артема заметны улучшения, и в течение трех месяцев он будет под наблюдением врачей.
