Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение еще одному препарату для лечения коронавирусной инфекции.
По информации пресс-службе ведомства, препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания.
Так, препарат «Левилимаб» с торговым названием «Илсира» был зарегистрирован по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением Правительства № 441, сообщает «Первый областной».
— Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, легочной ткани, к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом, — сообщили в пресс-службе Минздрава.
Напомним, ранее регистрационное удостоверение было выдано Минздравом препарату для лечения коронавируса «Авифавир». Однако продаваться в аптеках оно не будет, лекарство будут поставлять по контракту в российские больницы уже с 11 июня 2020 года.
