Ученым из Темпльского универстита удалось побороть вирус иммунодефицита человека. О сенсационном открытии рассказывает публикация в журнале Scientific Reports.
ВИЧ – глобальная проблема человечества. Современные препараты позволяют замедлить действие вируса и продлить жизнь больных на десятки лет, но не могут привести к полному излечению. Вирус быстро встраивается в геном иммунных клеток, где способен жить сколько угодно, приводя к возникновению новых и новых рецидивов болезни. Но новые методы генной инженерии, скорее всего, позволят удалить его из клеток навсегда.
Технологии CRISPR/Cas9 полностью уничтожают все вирусные гены в геноме зараженных клеток и, даже более того, надежно препятствуют их повторному встраиванию. То есть после «чистки» ВИЧ- инфекция больше никогда не будет угрожать клетке.
Несколько лет назад команда Кэмеля Кхалили уже демонстрировала возможности CRISPR/Cas9: ученые обнаружили проникший в хромосомы клеток геном вируса и успешно и точно удалили его. Но в своей новой работе биологи из Темпльского университета показали, что технология позволяет не только вырезать все до единой копии вирусного генома, но и препятствует повторному заражению.
Авторы работы отмечают, что с помощью CRISPR/Cas9 можно открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов (обычная мишень вируса иммунодефицита), что может стать началом полного выздоровления.
После «операции» клетка самостоятельно сшивает поврежденные концы ДНК, фиксируя изменения.
