«МР» продолжает знакомить своих читателей с необычными детьми и жителями нашего города, на долю которых выпало немало переживаний, слез и болезней. У 20-летней Раушаны Баймухаметовой — спастический тетрапарез (ДЦП). Она не ходит сама — только за руку или со специальными опорами.
«Надо было раньше приходить!»
Раушана Баймухаметова родилась в Челябинской области в поселке Путь Октября в 1994 году. При выписке из роддома врачи сразу предупредили маму, что ребенок может быть неполноценным и за ним потребуется особый уход, и предложили отказаться от него. Но молодую маму слова врачей не остановили. Проблемы появились, когда девочке исполнился год: в то время, как все дети вставали на ножки и делали первые шаги, Раушана продолжала лежать или сидеть. Обращались ко всем местным врачам, но те только разводили руками.
— К сожалению, в нашем небольшом поселке Путь Октября не было врача-невропатолога, который вовремя смог бы определить у нашей девочки ДЦП. Когда Раушане исполнилось год и три месяца, мы собрали деньги и поехали в областную больницу, где нам и поставили диагноз — ДЦП. К тому же там сказали, что надо было раньше прийти — до того, как ребенку исполнился год, — вспоминает бабушка Нажия Губайдуллина.
С тех пор жизнь этой небольшой, но дружной семьи изменилась полностью. Начались бесконечные походы по врачам, поиски дорогостоящих лекарств и бессонные ночи.
В 1999 году эту семью настиг еще один удар судьбы: погибла мама. Потеряв самого близкого и родного человека, Раушана замкнулась в себе.
Кто деньгами, кто делами
В 2000 году Нажия Шамиловна вместе с внучкой решила переехать в Миасс и стала активно бороться за восстановление ее здоровья. Год спустя Раушане сделали первую операцию, после которой девочка почувствовала себя лучше, стала активнее. Вторую операцию она перенесла в 2003 году.
— Когда мы переехали в Миасс, то первым делом встали на учет в больницу. Затем отправились в общество инвалидов. Вы не представляете, как я была счастлива, когда Раушана начала общаться с детьми, посещать кружки по вышиванию. Через пару лет она изъявила желание заниматься спортом — даже грамоты получала, в состязаниях по жиму лежа поднимала более 30 килограммов! — с гордостью рассказывает бабушка.
Но активные занятия спортом недолго радовали девочку — появились осложнения, и ей вновь потребовалась операция.
— В 2008 году ей сделали последнюю операцию. Мы надеялись на чудо, очень хотели, чтобы после операции и реабилитации Раушана могла самостоятельно ходить. Но врачи прямо сказали, что они сделали все, что могли, и шансов на улучшение здоровья практически нет, — сокрушается Нажия Шамиловна.
Тем не менее, вопреки словам врачей, она не переставала надеяться на улучшение здоровья внучки и, стараясь изо всех сил, каждый год возила Раушану в санаторий, делала массаж, покупала дорогостоящие лекарства.
— Помогали неравнодушные люди — кто деньгами, кто делами. Благодаря им не только я, но и моя внучка не перестаем верить, что свет полон добрых и отзывчивых людей. Особую роль в нашей жизни сыграл Андрей Николаевич Котов. Никогда не оставлял нас без внимания, поддержки и помощи, — с благодарностью говорит мужественная женщина.
Я не хочу иначе
Несмотря на свой недуг, Раушана начинает свой день с улыбки самой себе. Как признается девушка, нет ничего прекрасней утра нового дня. Ведь каждый день таит в себе что-то новое и неизведанное. «Для меня ДЦП не преграда — преград не бывает. Просто не нужно бояться идти против стереотипов ради мечты. Я себе сказала: «Хватит! Мою жизнь никто вместо меня не проживет» — и отбросила все страхи. Вот моя формула счастья!».
— Два года назад на день рождения внучки я решила подарить ей ноутбук. С тех пор она пользуется Интернетом, зарегистрировалась в соцсетях, там и общается со своими сверстниками. Иногда даже засиживается до полуночи! — добавляя строгости в голос, замечает бабушка.
— Да, а утром бабушка мне специально не дает подольше поспать и начинает шутливо тормошить меня, — с улыбкой отвечает Раушана.
По словам бабушки, около четырех месяцев назад девушка познакомилась с молодым человеком, с которым и общается в Интернете допоздна.
— Много раз предлагали познакомиться и встретиться (в соцсетях), но как только я говорила им о своем диагнозе, то желающие куда-то пропадали. Четыре месяца назад я познакомилась с парнем из Миасса. Я так удивилась, когда он продолжил общение со мной, даже несмотря на то, что я не такая, как все, — делится девушка. — Он тоже не такой, как все, он особенный: добрый, отзывчивый. Возможно, все сложится хорошо и мы будем вместе, — добавляет она, показывая его фотографии.
Хотелось бы верить, что формула счастья поможет Раушане достичь ее целей и исполнить мечты. А мечты у девушки самые что ни на есть обычные. Она мечтает о большой и дружной семье, о красивой свадьбе, о здоровых детях и чтобы бабушка жила вечно.
ПОМОЖЕМ?
В скором времени Раушана как сирота получит квартиру. Бабушка и сама девушка обращаются к неравнодушным жителям нашего города с просьбой помочь им переехать. А если у кого-то есть возможность помочь с ремонтом, то они будут просто счастливы. От себя Раушана добавила, что ей очень не хватает живого общения с ровесниками.
